單臂一體式骨科外固定支架生產許可證的辦理涉及多個環節，主要是確保生產企業具備生產高質量、安全有效的產品的能力。以下是一般性的辦理流程：

1. 了解法規和標準：

2. 深入研究國家和地方關于醫療器械生產的法規、標準和要求，特別關注針對骨科外固定支架的具體規定。

3. 準備申請材料：

4. 根據相關法規，準備完整的申請材料。這可能包括企業的基本情況介紹、生產場所和設備設施的詳細描述、質量管理體系文件、產品技術文件等。

5. 確保所有文件真實、準確，并符合法規要求。

6. 提交申請：

7. 將申請材料提交給所在地的省級藥品監督管理部門或國家藥品監督管理局指定的受理機構。

8. 提交申請時，注意遵守規定的格式和要求，確保信息清晰、完整。

9. 現場核查與評審：

10. 藥品監督管理部門會對申請企業進行現場核查，檢查生產場所、設備設施、質量管理體系等是否符合要求。

11. 同時，還會對提交的技術文件進行評審，評估產品的安全性、有效性及質量可控性。

12. 審批與發證：

13. 如果現場核查和文件評審均通過，藥品監督管理部門會進行審批，并頒發單臂一體式骨科外固定支架的生產許可證。

14. 許可證上會注明有效期和許可范圍，企業需在有效期內遵守相關法規要求，確保產品質量和安全。

15. 持續監管與更新：

16. 獲得生產許可證后，企業需要接受藥品監督管理部門的持續監管，包括定期的檢查、抽驗等。

17. 如果產品技術、生產條件等發生變化，企業需要及時向藥品監督管理部門報告，并申請許可證的更新或變更。