數字式電子體溫計的出口認證辦理涉及多個環節，以確保產品符合目標市場的法規和標準。以下是一般性的出口認證辦理流程：

1. 了解目標市場法規：首先，需要深入研究目標市場關于醫療器械的進口法規、認證要求以及技術標準。不同國家和地區可能有不同的認證體系和程序，因此了解并遵守目標市場的具體規定是至關重要的。

2. 選擇認證機構：根據目標市場的認證要求，選擇具有相關經驗和資質的認證機構。這些機構將負責審核和評估數字式電子體溫計的合規性。

3. 準備認證申請文件：根據認證機構的要求，準備完整的認證申請文件。這可能包括產品技術規格、性能數據、設計文件、制造過程、質量管理體系文件等。確保這些文件詳細、準確，并充分展示產品的質量和性能。

4. 提交認證申請：將準備好的認證申請文件提交給選定的認證機構。同時，支付相應的認證費用。

5. 產品測試和評估：認證機構將對數字式電子體溫計進行一系列的測試和評估，以驗證其符合目標市場的法規和技術標準。這可能包括性能測試、安全性評估、電磁兼容性測試等。

6. 審核和認證決策：認證機構將根據測試和評估結果，對數字式電子體溫計進行審核，并做出認證決策。如果產品符合要求，認證機構將頒發相應的出口認證證書或符合性聲明。

7. 后續監管和更新：獲得出口認證后，企業需遵守目標市場的后續監管要求，并及時更新認證信息，以確保產品的持續合規性。