催乳素檢測試劑盒出口認證辦理是一個涉及多個環節和遵守國際及目標市場法規的過程。以下是辦理出口認證的一般性步驟和建議：

1. 了解目標市場法規和要求：

2. 在辦理出口認證之前，深入研究目標市場關于醫療器械（特別是體外診斷試劑）的法規、標準和認證要求。這包括了解目標市場的監管機構、認證程序以及所需的技術文件和信息。

3. 準備技術文件：

4. 根據目標市場的要求，準備詳細的技術文件，包括產品描述、性能評估報告、質量控制措施、生產工藝等。確保這些文件充分證明產品的安全性、有效性和質量穩定性。

5. 選擇認證機構：

6. 選擇一個受目標市場認可的認證機構進行認證評估。確保該機構具備相關資質和經驗，能夠按照目標市場的法規和標準進行評估。

7. 提交認證申請：

8. 將準備好的技術文件和認證申請提交給認證機構。在申請過程中，注意遵循認證機構的格式和要求，并繳納相應的申請費用。

9. 接受審核和評估：

10. 認證機構將對提交的技術文件和申請進行詳細的審核和評估。這可能包括文件審查、現場檢查以及產品抽樣測試等。確保在審核過程中積極配合，提供所需的補充信息和數據。

11. 獲得認證證書：

12. 如果產品通過了認證機構的審核和評估，將獲得相應的認證證書。這證明了您的催乳素檢測試劑盒符合目標市場的法規和標準，具備在該市場銷售的資格。

13. 持續合規與更新：

14. 獲得認證后，持續遵守目標市場的法規和要求，確保產品質量和安全。同時，關注目標市場法規的更新和變化，及時采取必要的措施來保持合規性。