肌紅蛋白測定試劑盒出口認證辦理的具體流程可能會因目標市場的不同而有所差異。以下是一個一般性的辦理流程，供您參考：

首先，您需要確定目標市場的相關法規和認證要求。不同國家和地區對于醫療器械的認證標準和程序可能有所不同，因此了解并遵守目標市場的法規是至關重要的。

其次，準備相關的申請文件和資料。這可能包括產品說明書、技術規格、性能評估報告、質量控制標準、穩定性和安全性數據等。這些文件需要詳細展示產品的技術特性和質量水平，以便認證機構進行評估。

接下來，您可能需要選擇一家經目標市場監管機構批準的認證機構進行產品注冊和認證。認證機構將負責審查您的申請文件和資料，并進行必要的測試和審核。

在提交申請后，認證機構將進行詳細的審核和評估。這可能包括對產品技術文件的審查、現場檢查以及對產品的性能測試等。您需要與認證機構密切合作，提供所需的信息和支持，以確保申請能夠順利通過。

如果產品通過審核和評估，認證機構將頒發相應的認證證書，證明您的肌紅蛋白測定試劑盒符合目標市場的法規和認證要求。這將使您的產品能夠在目標市場上合法銷售和使用。

需要注意的是，辦理出口認證是一個復雜且耗時的過程，可能需要花費一定的時間和費用。因此，建議您在辦理前充分了解目標市場的法規和要求，并與專業的醫療器械咨詢公司或認證機構進行合作，以確保辦理流程的順利進行。