低密度脂蛋白膽固醇測定試劑盒的注冊證辦理通常涉及以下步驟：

1. 準備詳細的產品技術文件：這些文件應包含產品設計、性能評估、制造工藝、質量控制等方面的內容。同時，應提供產品的臨床試驗數據或等效性評估報告，以證明產品的安全性和有效性。

2. 編寫企業基本情況介紹：包括企業的規模、生產能力、質量管理體系等，以證明企業具備生產該產品的能力和條件。

3. 準備質量管理體系文件：這些文件應證明企業已建立并有效運行符合相關法規要求的質量管理體系。

4. 提交產品標簽、說明書、包裝材料等相關文件：確保這些文件符合相關法規的格式和要求。

5. 提交注冊申請：將準備好的注冊申請資料提交給相關的藥品監管機構。具體的提交方式和要求可能會因不同的監管機構而有所差異，因此需要仔細查看并遵循相關指南。

6. 審核與評估：藥品監管機構將對提交的注冊申請資料進行審核和評估。這可能包括技術文件的審查、質量管理體系的評估、現場檢查等。在審核過程中，監管機構可能會要求提供補充材料或進一步的信息。

7. 獲得注冊證：如果申請符合要求并通過了審核，監管機構將頒發低密度脂蛋白膽固醇測定試劑盒的注冊證。