總膽汁酸測定試劑盒出口認證辦理通常涉及以下步驟：

1. 確定產品分類：首先，根據產品的用途和特性，確定其在目標市場的產品分類。這有助于確定適用的認證要求和流程。

2. 了解目標市場要求：不同國家和地區對醫療器械的監管要求和認證標準可能有所不同。因此，你需要了解目標市場（如歐盟、美國、英國等）的具體要求和流程。

3. 進行技術評估：將產品提交給認可的第三方機構或獨立實驗室進行技術評估。這些機構將驗證產品的性能和質量，并評估其是否符合相關標準和要求。

4. 準備認證文件：根據目標市場的要求，準備相關的認證文件。這可能包括技術文件、質量控制文件、試驗數據等。確保這些文件符合目標市場的要求，并包含必要的信息以支持認證申請。

5. 選擇認證機構：選擇一家經過目標市場認可的認證機構，提交認證文件并申請認證。認證機構將對文件進行審核和評估，并進行必要的現場檢查（如果需要）。

6. 完成認證審核：認證機構將審核你的認證文件，并進行必要的現場檢查和評估，以驗證產品的符合性和符合性聲明的準確性。如果一切順利，你將獲得目標市場的認證證書。