深入研究并了解所在國家或地區關于體外診斷試劑（IVDD）的法規和標準，特別是針對無機磷檢測試劑盒的具體要求。

確定產品分類和管理類別，如是否屬于高風險類產品等。

企業法人營業執照。

產品質量控制文件，包括產品說明、技術規格、生產工藝流程圖、質量控制標準等。

性能評估報告和安全性評估資料，以證明產品的安全性、有效性及符合法規要求。

如有需要，提供臨床試驗數據（對于高風險類產品）。

根據所在國家或地區的法規要求，選擇適當的認證機構或監管機構進行申請。

填寫并提交《生產許可證申請表》。

提交上述準備的所有申請材料。

認證機構或監管機構將對提交的技術文件進行詳細的審核，確保其完整性、合規性和準確性。

根據法規要求，可能會對企業的生產現場、質量管理體系等進行現場審核。

如有必要，會對產品進行抽樣檢測或評估，以驗證產品的性能和安全性。

認證機構或監管機構根據審核和評估結果，做出是否批準的決定。

如果申請獲得批準，認證機構或監管機構將頒發無機磷檢測試劑盒的生產許可證，并注明注冊編號和有效期限。

企業在獲得生產許可證后，需要確保持續符合相關法規和標準的要求，包括生產、質量控制、銷售等方面。

根據法規要求，及時更新和維護生產許可證的有效性，如進行產品變更、重新注冊等操作。

不同國家或地區的法規和標準可能存在差異，辦理流程和要求也可能有所不同。因此，在辦理前需要詳細了解目標市場的具體法規和標準要求。