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        公司新聞
        β-羥丁酸(D3-H)測定試劑生產許可證辦理
        發布時間: 2024-07-02 11:54 更新時間: 2024-11-24 09:00

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        在臨床試驗研究和法規注冊咨詢領域,我們公司擁有豐富的經驗和專業知識。我們了解中國NMPA、歐盟CE MDR、IVDR、美國FDA、510K、澳洲TGA、英國MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韓國MFDS、日本PMDA、東南亞國家注冊、中東SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注冊等多個國家和地區的法規要求,可以為您提供全面的注冊咨詢服務。

        我公司注重質量與效率,以客戶的需求為導向,通過嚴格的質量控制和審查流程,為客戶確保申請材料的準確性和完整性,以Zui快速度獲得相關生產許可證。我們的專業團隊由zishen的注冊咨詢專家和項目經理組成,在每個項目的全過程中為客戶提供個性化的服務和專業的建議。

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