炎癥標志物聯合檢測試劑盒生產許可證的辦理是一個復雜且需遵循嚴格法規的過程。由于具體的辦理流程和要求可能因地區和國家而異，以下是一個概括性的指導，以供參考：

1. 法規與政策研究：

2. 深入研究并理解目標國家或地區關于醫療器械（特別是體外診斷試劑）生產和銷售的法規、政策和標準。特別關注炎癥標志物聯合檢測試劑盒的具體分類、注冊或備案要求以及生產許可的詳細規定。

3. 企業資質準備：

4. 確保企業具備生產醫療器械的合法資質，包括營業執照、稅務登記證等。

5. 根據需要，準備質量管理體系認證證書，如ISO 13485等，以證明企業具備生產高質量醫療器械的能力。

6. 技術文件準備：

7. 編制詳盡的產品技術文件，包括產品說明書、技術規格、生產工藝流程、質量控制標準等。

8. 準備產品的性能測試報告，如準確性、特異性、靈敏度等，以證明產品的技術性能。

9. 如果產品涉及臨床試驗，應準備臨床試驗報告或數據，以證明產品的安全性和有效性。

10. 生產條件準備：

11. 確保生產場地符合醫療器械生產的要求，具備相應的潔凈度和環境條件。

12. 準備必要的生產設備、檢驗設備和輔助設施，并進行定期維護和校驗，以確保其符合相關標準。