人類免疫缺陷病毒p24抗原及抗體檢測試劑盒生產許可證的辦理是一個復雜且需嚴格遵循相關法規和標準的過程。以下是一個基于當前法規和行業實踐的辦理流程概述：

1. 企業資質證明

2. 企業法人營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證等，以證明企業的合法經營資質。

3. 產品技術文件

4. 產品描述：詳細闡述產品的原理、設計、結構組成、預期用途等。

5. 生產工藝流程圖：展示產品從原材料到成品的整個生產過程。

6. 性能指標：提供產品的性能指標，如靈敏度、特異性、準確度等，并附上相關的驗證數據。

7. 臨床試驗數據（如適用）：提供完整的臨床試驗報告和數據分析，以證明產品的安全性和有效性。

8. 質量管理體系文件

9. 包括質量手冊、程序文件、記錄表格等，以證明企業已建立并實施了適當的質量管理體系。

10. 生產環境證明

11. 生產車間的布局圖、設備清單、環境控制記錄等，以證明生產環境符合相關要求。

將準備好的申請材料提交給NMPA或其授權的省級藥品監督管理局。提交方式可能是線上或線下，具體要求根據當地規定而定。

監管機構將對提交的文件進行審核，可能包括形式審查、技術審評和現場檢查等環節。審核過程中，監管機構可能會要求企業提供補充材料或進行必要的說明。

如果審核通過，監管機構將頒發醫療器械生產許可證（或相關注冊證書），允許企業在市場上生產和銷售人類免疫缺陷病毒p24抗原及抗體檢測試劑盒。